O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan após a notificação de duas mortes suspeitas e outros eventos adversos graves. A decisão foi tomada de forma preventiva e comunicada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Segundo os dados divulgados, cerca de 500 mil doses foram aplicadas, com registro de 42 casos de reações graves possivelmente relacionadas à vacina. Entre eles, três foram considerados mais sérios, incluindo dois óbitos. Os sintomas observados incluem sinais semelhantes aos da dengue grave, como vômitos persistentes, dor abdominal intensa e sangramentos.
As autoridades afirmam que, até o momento, não há comprovação de relação direta entre a vacina e as mortes, e que os casos seguem em investigação. A vacina já havia passado por estudos clínicos com milhares de voluntários e sido considerada segura e eficaz antes da liberação, o que reforça a necessidade de apuração detalhada dos novos registros.
Com a suspensão, estados e municípios devem interromper a aplicação enquanto as investigações continuam. Pessoas vacinadas recentemente devem ser monitoradas e procurar atendimento médico caso apresentem sintomas como febre, tontura, vômitos ou sinais de desidratação. O governo reforça que a medida é cautelosa e temporária.