A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil. A autorização foi concedida à Germed Farmacêutica e publicada nesta segunda-feira (24).
A semaglutida é o princípio ativo presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, da farmacêutica Novo Nordisk, utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.
A primeira versão genérica da substância no país havia sido aprovada para a farmacêutica EMS na semana passada. Com o novo registro, o Brasil passa a contar com duas fabricantes nacionais de semaglutida genérica.
O medicamento da Germed, chamado Semaclique, teve o registro concedido pela Anvisa em 17 de agosto. A autorização contempla quatro apresentações, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e com validade de 24 meses.
Entre as apresentações estão cartuchos de 1,5 mL e 3 mL, com canetas aplicadoras e diferentes quantidades de agulhas, além de kits com dois cartuchos e duas canetas.
A chegada dos medicamentos genéricos também pode aumentar a concorrência no mercado e pressionar os preços. Pela legislação brasileira, os genéricos devem ser comercializados por, no mínimo, 35% menos que o medicamento de referência.
Atualmente, medicamentos à base de semaglutida podem ser encontrados no Brasil a partir de R$ 460.
A semaglutida ganhou destaque nos últimos anos devido ao uso no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, além da ampla repercussão dos medicamentos que utilizam o princípio ativo.
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