O mês de agosto se ilumina com a cor laranja, marcando o período de conscientização sobre a Esclerose Múltipla
Gabriel Previtale
Larissa Freire Yansen, de 26 anos e mora no Parque das Colinas em Valinhos, e compartilha sua história de resiliência e determinação na batalha contra a esclerose múltipla, uma doença rara, crônica e autoimune que afeta o sistema nervoso central. Técnica em Administração, Larissa tem enfrentado desafios significativos desde seu diagnóstico em julho de 2021, mas sua história é também uma fonte de inspiração para outros enfrentando a mesma condição.
A jornada da entrevistada com a esclerose múltipla começou em janeiro de 2021, quando ela começou a experienciar formigamento, perda de sensibilidade e dificuldades de locomoção. Após um processo de investigação, seu diagnóstico foi confirmado em julho do mesmo ano. Desde então, Larissa tem abraçado um novo modo de vida e aprendendo a lidar com as limitações impostas pela doença. “Depois do diagnóstico eu vi meus sonhos serem adiados e venho aprendendo a ser uma nova Larissa, vivendo um dia após o outro com mais fé”, compartilha a jovem.
A determinação de Larissa em ser uma defensora da causa da esclerose múltipla nasceu do desejo de fornecer informações e apoio às pessoas que, como ela, podem estar passando por essa jornada pela primeira vez.
Larissa encontrou apoio nas redes sociais e em iniciativas como o projeto “Em Alta Voz”, liderado por Carolina Rocha (@acarolinarochag), que promove informações, encontros, eventos, palestras e lives relacionadas à esclerose múltipla. Ela também destaca a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (@abemoficial) e o perfil do Dr. Matheus Wasem (@drmatheuswasem) como recursos valiosos para pacientes. Através desses canais, Larissa e outros pacientes podem encontrar suporte, informações e uma comunidade de apoio.
Desde o diagnóstico, a entrevistada tem enfrentado desafios físicos e emocionais. Ela lida com sequelas motoras, perda de força, equilíbrio e fadiga, o que a leva a depender dos membros de sua família em algumas situações. “Meu maior desafio foi e ainda tem sido lidar com as limitações que a doença impõe e ter que depender dos meus familiares em algumas situações, no meu caso, fiquei com sequelas motoras, perda de força e equilíbrio e fadiga devido a morosidade em começar o tratamento. Eu tento lidar com fé e positividade, mesmo às vezes sendo difícil”, compartilha Larissa.
A Esclerose Múltipla, que afeta jovens adultos em média entre 20 e 40 anos, é uma doença crônica e degenerativa que ocorre quando o sistema imunológico ataca o sistema nervoso central, causando lesões cerebrais e medulares. Larissa procura desmistificar os equívocos e estigmas em torno da doença, promovendo o conhecimento e a empatia como formas de combater o preconceito.
Larissa encoraja aqueles que foram recentemente diagnosticados com esclerose múltiplos a acreditarem em si mesmos e a buscar o apoio de comunidades online e de indivíduos que compartilham a mesma condição. Ela acredita que, unidos, os pacientes podem encontrar forças para superar os desafios e viver suas vidas da melhor forma possível. Para acompanhar a jornada de Larissa, você pode segui-la no @larissafreireyansen.